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含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液取盐酸帕罗西汀、杂质I与杂质Ⅱ对照品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml各含10μg的混合溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以三
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溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液取盐酸帕罗西汀、杂质I与杂质Ⅱ对照品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml各含10μg的混合溶液。色谱条件用辛基硅烷
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,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 3、系统适用性溶液 分别取盐酸帕罗西汀、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品各5mg,置同一10mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 4、色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,取醋酸铵3。96g,加水
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性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。 3、帕罗西汀片的禁忌症:对本品过敏者禁用。 4、帕罗西汀片的注意事项: (1)闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 (2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 (3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
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溶液分别取盐酸帕罗西汀、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品各5mg,置同一1ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值
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盐酸帕罗西汀的用法用量: 口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 1、成年人:抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应,每周以10mg量递增。每日最大量可达50mg,应遵医嘱
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药理毒理本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 1、帕罗西汀片的通用名:盐酸帕罗西汀片 2、英文名
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3月11日,尖峰集团发布公告称,其控股子公司浙江尖峰药业有限公司(以下简称“尖峰药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀片《药品补充申请批件》(批件号:2020B02472),尖峰药业盐酸帕罗西汀片通过仿制药质量和疗效
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摘要我们根据 FDA 指南开发并验证了人血浆 LC-MS/MS 测定,以确定 CYP2D6 抑制剂帕罗西汀对假定的特定 CYP2D6 底物育亨宾的药代动力学的影响。育亨宾、其主要代谢物 11-OH-育亨宾和帕罗西汀使用血浆 (100 mL
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等报告了一名31岁的女性,曾使用舍曲林治疗,在换用阿戈美拉汀后从双相抑郁转相为轻躁狂。另外,Tu等报告了一名52岁的复发性抑郁障碍女性患者,曾使用帕罗西汀治疗,在使用阿戈美拉汀25mg/d
4天后出现轻躁狂症状。停用帕罗西汀也被视为转相